Meine harte Reise mit Endometriose von Samara

Endometriose ist eine Erkrankung, die das Leben von 1 von 10 Frauen in Großbritannien übernimmt. Der Zustand tritt auf, wenn Zellen, wie z. B. Zellen, die die Gebärmutter auskleiden, in anderen Bereichen des Körpers gefunden werden. Endometriose verursacht nicht nur starke Schmerzen, sondern kann auch zu Unfruchtbarkeit, Müdigkeit und Darmproblemen sowie zu Isolations- und Depressionsgefühlen führen.

Wessex Fruchtbarkeit Die Patientin Samara leidet seit ihrem 13. Lebensjahr an Endometriose, wurde jedoch erst über 4 Jahre später mit einer ausgedehnten Endometriose im Stadium 4 diagnostiziert. Im Rahmen der Endometriosis Awareness Week hat Samara ihre Erfahrungen mutig mit uns geteilt, in der Hoffnung, das Bewusstsein für diesen lebensverändernden Zustand zu schärfen.

Erste Symptome

„Ich bemerkte Symptome, als ich ungefähr 13 Jahre alt war. Ich hatte meine Periode nicht lange begonnen und zwischen meinen Perioden bekam ich schreckliche Bauchschmerzen bis zu dem Punkt, an dem ich mich auf dem Sofa zu einem Ball zusammengerollt hatte und die Schule verpasste.

Die Schmerzen wurden sehr regelmäßig und ich begann unter Schwindelanfällen und Ohnmacht zu leiden. Ich bekam auch immer wieder Harnwegsinfektionen. Sie waren alle ein oder zwei Monate um eins. Ich ging zum Arzt und sie überwiesen mich für einen Ultraschall und sie sagten, dass medizinisch nichts falsch sei und dass dies normale Regelschmerzen seien. Offensichtlich war es sehr schwer, das zu erfahren. Wenn du so jung bist und so viele Schmerzen hast und die Schule vermisst, wirkt sich das wirklich auf Freundschaften und Schularbeiten aus.

Es wurde nicht besser und ich ging immer wieder mit den gleichen Symptomen zu den Ärzten zurück.

Sie versuchten mich mit verschiedenen Verhütungspillen ab meinem 14. Lebensjahr. Jede Pille machte mich krank. Ich würde entweder ohnmächtig werden, wenn ich die Treppe hinunter gehe, krank bin oder einfach nur allgemein unwohl bin. Mir wurde auch gesagt, dass die Pillen nicht für jemanden empfohlen werden, der so jung ist, dass dies in Zukunft Fruchtbarkeitsprobleme verursachen könnte. Das erschreckte mich, aber ich wusste nicht, was ich tun sollte!

Die Dinge wurden nur allmählich schlimmer und niemand würde mir helfen. Meine Perioden waren schrecklich. Ich würde Monate ohne Periode verbringen und dann spontan anfangen und es würde mehrere Wochen dauern. Dies verursachte in der Schule große Angst, da ich nie wusste, ob meine Periode in der Schule beginnen würde oder nicht.

Mit 15 Jahren begann ich unter schweren Depressionen und Angstzuständen zu leiden.

Ich habe viel Schule verpasst und es hat meine Freundschaften wirklich beeinflusst. Keiner meiner Freunde verstand, was ich durchmachte und ich wusste nicht, was los war, also konnte ich es ihnen nicht einmal sagen!

Ich hatte so starke Schmerzen und hatte so starke Angst, dass ich Diazepam einnehmen musste, um zu meiner 16. Geburtstagsfeier zu gehen, und kann mich nicht wirklich erinnern, was passiert ist. Am Ende musste ich von zu Hause aus für meine GCSE lernen, weil ich mit dem Ausmaß an Schmerzen, Angstzuständen und extremer Müdigkeit nicht zur Schule gehen konnte. Ich war so müde, dass ich bei den Hausaufgaben einschlief und morgens nicht mehr aufstehen konnte.

Die Schmerzen waren so stark, dass ich rund um die Uhr starke Schmerzmittel bekam und immer wieder Harnwegsinfekte bekam, die mich so unwohl fühlten.

Ich begann an Krankheit und anderen Symptomen zu leiden und sie sagten, ich hätte schweres IBS. Ich würde buchstäblich vor qualvollen Schmerzen zusammengekauert sein und mich nicht bewegen können. Ich hatte solche Angst, weil ich nicht wusste, was los war.

Im August 2017, im Alter von 16 Jahren, brach ich zu Hause plötzlich vor Schmerzen zusammen. Ich hatte die qualvollsten Schmerzen, die ich je erlebt hatte, fühlte mich schwer krank und dachte ehrlich, ich würde sterben. Ich rief einen Krankenwagen und sie brachten mich ins Krankenhaus. Ich wurde untersucht und sie sagten mir, dass es nur Regelschmerzen waren, wie ich sie immer hatte, und dass sie nichts tun konnten. Sie buchten mich für einen Ultraschall, wollten mich aber nach Hause schicken und 4 Wochen auf einen Ultraschall warten. Ich weigerte mich nach Hause zu gehen, da ich so große Schmerzen hatte und nicht einmal Morphium half. Sie ließen mich zu und machten am nächsten Tag einen Ultraschall. Sie sagten, ich hätte eine 7 cm Endometriumzyste, in die ich blutete und in meine Beckenhöhle blutete. Sie haben an diesem Tag eine Notoperation durchgeführt.

Nach der Operation besserten sich die Dinge immer noch nicht. Ich ging zurück zur Beraterin und sie sagte mir, dass ich keine Endometriose hatte, obwohl ich eine Endometriumzyste hatte und dass der Schmerz alles in meinem Kopf war. Wie Sie sich mit 16 vorstellen können, zerstört es Sie völlig. Gerade als du mit dem College anfangen und mit dem Leben weitermachen solltest, hatte ich wirklich starke Schmerzmittel, schreckliche Schmerzen und war im und außerhalb des Krankenhauses.

Die Dinge waren so schlecht und niemand würde mir helfen.

Wir beschlossen, nach London zu gehen und einen Top-Berater aufzusuchen. Er war Spezialist für Endometriose und ein bekannter Mann. Ich war so hoffnungsvoll, dass er mir helfen würde, aber ich habe mich geirrt. Er sagte mir, dass ich zu jung sei, um an Endometriose zu leiden, und dass ich für den Rest meines Lebens Schmerzmittel und Antidepressiva einnehmen müsse. Das ist das Letzte, was Sie mit 17 Jahren hören möchten. Ich fühlte mich absolut besiegt und wollte aufgeben.

Diagnose

Aber ich habe nicht aufgegeben und weiter gesucht und bin so froh, dass ich es getan habe! Im Januar sah ich einen Berater aus Portsmouth, der eine Endometriose-Klinik bei der Qualitätssicherung leitete. Sobald ich ihn traf, wusste ich, dass er derjenige sein würde, der mir hilft. Das erste, was er zu mir sagte, war ein MRT-Scan. Sobald er das sagte, brach ich in Tränen aus. Ich war so glücklich und erleichtert, dass wir zum ersten Mal einen Plan hatten!

Nach dem MRT-Scan erhielt ich 5 Tage später einen Anruf, in dem stand, dass ich zu meiner Nachsorge kommen musste.

Der MRT-Scan zeigte, dass ich eine ausgedehnte Endometriose im Stadium 4 hatte. Ich hatte mehr Zysten, Endometriose an meiner Beckenwand und klebte an meinen Seiten und alles klebte zusammen. Ich hatte es tief in meinem Leib sitzen und mehr. Er hat mich im März für die Chirurgie gebucht. Auf seltsame Weise war ich tatsächlich glücklich. Ich hatte endlich eine Diagnose und wir hatten einen Plan zu versuchen und zu helfen.

Ich hatte die Operation und hatte noch nie zuvor so viele Schmerzen nach einer Operation. Mir wurde gesagt, dass es bis zu 6 Monate dauern würde, bis sich eine Verbesserung abzeichnet. Mein Berater führte auch die Mirena-Spule während der Operation ein, um zu versuchen, die Endometriose inaktiv zu halten.

Ich bekam lange Zeit verschiedene Arten von Morphium und entzündungshemmenden Medikamenten und hatte immer noch schreckliche Schmerzen.

Nachdem wir zu meinem Berater hin und her gegangen waren, stellten wir fest, dass die Operation meine Symptome nicht verbessert hatte. Er sagte, dass es Ihre Hormone sein können, die Ihnen die Symptome verursachen und nicht die tatsächlich gewachsene Endometriose.

Meine nächste Option war, etwas zu probieren, das Zoladex-Injektionen genannt wurde.

Es war eine monatliche Injektion in meinen Magen, die im Grunde alle Ihre Hormone ausschaltet. Um ehrlich zu sein, kam ich an einen Punkt, an dem es mir egal war, was sie taten. Ich musste nur schmerzfrei sein. Sie sagten, wenn dies funktioniert, ist es durchaus möglich, dass eine Hysterektomie meine beste Option wäre. Mit 17 erwarten Sie als letztes das Wort Hysterektomie. Ich wusste auch, dass ich Kinder haben wollte und zu wissen, dass mir das weggenommen werden konnte, war verheerend. Aber es kam zu einem Punkt, an dem es entweder meine Lebensqualität war oder möglicherweise Kinder in der Zukunft hatte. Ich habe die Injektionen durchgeführt und war zum ersten Mal schmerzfrei! Aber jetzt kamen einige Entscheidungen zu treffen.

Fruchtbarkeit und IVF

Kurz gesagt, nach vielen Gesprächen mit meinem Berater und meinen Eltern entschied ich mich für eine IVF mit einem Spendersamen, sobald ich 18 Jahre alt war. Auf diese Weise konnte ich mein Bedürfnis nach einem Baby erfüllen und dann, wenn ich eine Hysterektomie brauchte, ich würde es nicht bereuen.

Ich habe im Januar 2018 mit der IVF begonnen und im Oktober 2018 wurde mein schönes kleines Mädchen geboren.

Ich hatte eine so schwere Reise mit der Diagnose und Behandlung meiner Endometriose. Es ist so ein schrecklicher und schwächender Zustand und es gibt einfach nicht genug Bewusstsein da draußen. Obwohl meine Geschichte ein Happy End hat, tun es viele Leute nicht.

Endometriose muss in Schulen diskutiert werden und damit das Bewusstsein im Alltag präsent ist. Es muss in Hausarztpraxen, Krankenhäusern und im Fernsehen beworben werden. Es gibt Hilfe da draußen, aber wie meine Geschichte zeigt, kann es lange dauern, sie zu finden.

Niemand sollte in so jungen Jahren so schwierige Zeiten durchmachen müssen. Oder müssen Sie so schwierige Entscheidungen treffen, bevor Sie überhaupt erwachsen sind. “

Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie unter Endometriose UK

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