Endometriose-Gesetz verabschiedet den Senat des Staates New York

Da Endometriose eine der Hauptursachen für Unfruchtbarkeit bei Frauen ist, haben die Senatorin des Staates New York, Sue Serino, und das Parlamentsmitglied Linda Rosenthal kürzlich Gesetze eingebracht, die darauf abzielen, junge Frauen durch wichtige Aufklärung über Endometriose und andere Menstruationsstörungen, die Auswirkungen auf ihre allgemeine Gesundheit haben könnten, zu stärken

Senator Serino sagte: „Junge Frauen leiden allzu oft jahrelang im Stillen, während sie unwissentlich mit den verheerenden Nebenwirkungen umgehen müssen Endometriose und andere Menstruationsbeschwerden Monat für Monat. Im Durchschnitt leiden Frauen zuvor zehn Jahre lang unter diesen Symptomen eine Diagnose erhalten – das sind zehn Jahre, in denen wir aufgrund extremer Menstruationsbeschwerden und anderer Symptome Schule, Arbeit, Sport und andere Aktivitäten versäumt haben. Informationen sind Macht, und dieser Gesetzentwurf stellt jungen Frauen äußerst wichtige Informationen und Ressourcen zur Verfügung, die es ihnen ermöglichen, früher Hilfe zu suchen.“

Rosenthal, Mitglied der Versammlung, sagte: „Endometriose und andere Menstruationsstörungen verurteilen Millionen Betroffene zu lebenslangen Schmerzen.“ Der Schmerz wird durch das Schweigen und die Scham, die mit den Krankheiten einhergehen, verschlimmert, was es oft schwierig macht, eine Diagnose und eine wirksame Behandlung zu finden. Dieser Gesetzentwurf wird Mädchen im schulpflichtigen Alter helfen, ihren Körper und ihre Periode besser zu verstehen. Wenn Sie wissen, was normal ist, wissen Sie auch, was nicht normal ist. Ich lobe den Staatssenat und Senatorin Sue Serino für die Verabschiedung dieses wichtigen Gesetzes und freue mich auf die Verabschiedung des Begleitgesetzes in der New York State Assembly.“

Nach Angaben des Endometriose-Stiftung von AmerikaXNUMX Millionen amerikanische Frauen leiden an Endometriose, einer oft schmerzhaften Erkrankung, die sich auf die Fortpflanzungsorgane von Frauen auswirkt. Für viele Menschen, die mit dieser Erkrankung leben, können die häufig damit verbundenen Schmerzen im Becken- und unteren Rückenbereich so stark schwächend sein, dass sie ihren normalen Alltagsaktivitäten nicht mehr nachgehen können. Infolgedessen versäumen viele junge Frauen die Schule und die Arbeit, und der Umgang mit den Symptomen kann zu chronischen Schmerzen, körperlicher und emotionaler Belastung führen und sich auf akademische, berufliche und finanzielle Weise als verheerend erweisen.

Obwohl es sich hierbei um eine häufige Menstruationsstörung handelt, sind sich viele junge Frauen dessen nicht bewusst, weshalb die Endometriosis Foundation of America argumentiert, dass Frauen typischerweise zehn oder mehr Jahre lang an dieser Störung leiden, bevor sie richtig diagnostiziert wird. Darüber hinaus ist Endometriose die einzige bekannte Vorstufe von Eierstockkrebs, einem Krebs, der als „stiller Killer“ bekannt ist, da er oft bis in die späteren Stadien unentdeckt bleibt und als eine der tödlichsten Krebsarten bei Frauen gilt.

Eine frühzeitige Intervention ist der Schlüssel zur wirksamen Bekämpfung der Endometriose

Unbehandelt kann die Störung auch auftreten Unfruchtbarkeit verursachen und zu Hysterektomien führen. Tatsächlich haben Forscher festgestellt, dass bis zu die Hälfte der Frauen, die unter Unfruchtbarkeit leiden, von Endometriose betroffen sind.

Die Unterstützer des Gesetzentwurfs wurden auf das Problem aufmerksam gemacht, nachdem sie sich im April mit Vertretern der Endometriosis Foundation of America getroffen hatten, die das Endometriosis: Promoting Outreach and Wide Recognition (ENPOWR)-Projekt entwickelt hatten, ein gemeindebasiertes Endometriose-Programm, das das Bewusstsein fördert und junge Frauen dazu ermutigt suche Behandlung.

Der Gründer der Endometriosis Foundation of America, Tamer Seckin, sagte: „Endometriose ist eine weitgehend unzureichend dokumentierte öffentliche Gesundheitskrise in der Gesundheitsversorgung von Frauen, bei der 90 Prozent der Symptome im Jugendalter auftreten.“ Die heutige Abstimmung im Senat ist ein bedeutender Fortschritt im Namen einer gewissenhaften Gesundheitspolitik und ein hervorragendes Beispiel für den Rest des Landes. Es war mein Traum, eines Tages zu sehen, wie Endometriose in Klassenzimmern in ganz Amerika gelehrt wird. Vielen Dank, Senatorin Sue Serino und Parlamentsmitglied Rosenthal, für die Einführung dieses Gesetzentwurfs. Es wird das Leben von Millionen junger Frauen verändern. EEine frühzeitige Diagnose ist der Schlüssel zur Behandlung dieser Krankheit"

Das Ziel des Gesetzentwurfs besteht darin, diesen Ansatz zu modellieren, indem er die Kommissare für Gesundheit und Bildung verpflichtet, altersgerechte Aufklärungsmaterialien für Endometriose und andere Menstruationsstörungen zu entwickeln, die Schulbezirken und Ärzten zur Verfügung gestellt werden, um das Bewusstsein für diese Erkrankungen zu schärfen Stellen Sie sicher, dass junge Frauen über die Informationen verfügen, die sie benötigen, um sich effektiv für ihre persönliche Gesundheit einzusetzen.

Seit der Einführung des Gesetzentwurfs im Mai wurde eine öffentliche Sensibilisierungskampagne namens #LetsTalkPeriod gestartet, um die Verabschiedung des Gesetzentwurfs zu fördern. Eine Petition auf change.org wurde gestartet und hat seitdem fast 2,500 Unterschriften gesammelt.

Der Gesetzentwurf hat auch die Aufmerksamkeit von Prominenten erregt, die sich seit langem für die Sensibilisierung für Endometriose einsetzen, wie Padma Lakshmi, Moderatorin von „Top Chef“ und Mitbegründerin der Endometriosis Foundation of America. Als Reaktion auf den Start der #LetsTalkPeriod-Kampagne.

Lakshmi sagte: „Alle Mädchen und Jungen im Teenageralter sollten etwas über die Periode lernen die Symptome der Endometriose denn zehn Prozent der Frauen leiden darunter. Wenn ich es in der High School gewusst hätte, hätte ich mir so viel Schmerz und Isolation ersparen können. Es wäre ein echter Game Changer gewesen.“

Um das ENPOWR-Projekt zu unterstützen, markieren Sie alle Social-Media-Beiträge mit #LetsTalkPeriod

Der Gesetzentwurf wurde an die Versammlung weitergeleitet. New Yorker, die der Petition ihren Namen hinzufügen möchten, können dies per E-Mail tun indem Sie hier klicken.

https://www.ivfbabble.com/2019/03/spice-girl-emma-bunton-reveals-endometriosis-diagnosis-nearly-broke/