Mein Name ist Jessica Jones (leider nicht die Netflix-Superheldin!) und ich befinde mich in meinem vierten IVF-Zyklus, ich bin derzeit in meiner zweiwöchigen Wartezeit.  

Das klingt wie ein Geständnis bei einer Selbsthilfegruppe, und vielleicht ist es das – Infertility Anonymous oder so. Ich hätte nie gedacht, dass wir fünf Jahre später immer noch versuchen würden, schwanger zu werden, oder dass wir mindestens vier IVF-Zyklen durchführen müssen. Ich dachte, es wäre einfacher. Ich dachte, es würde schneller gehen. Ich dachte, es wäre einfacher.

Als wir 2012 heirateten, versuchten mein Mann und ich sofort, schwanger zu werden. Wir hatten uns erst spät im Leben kennengelernt und ich wusste, dass wir mit den Dingen weitermachen mussten.  

Ich war damals 33 und mein Mann 37. Ein Jahr später, als wir immer noch nicht schwanger waren, verloren wir meinen Schwiegervater nach einer Routineoperation im Krankenhaus. Die Dinge waren hart, mein Mann war am Boden zerstört und die Geburt eines Kindes war nicht unsere Priorität. Ein paar Monate später beschlossen wir, die Ärzte aufzusuchen, um zu sehen, was sie vorschlagen könnten. Zu diesem Zeitpunkt war ich 35 und hatte Angst, dass mir die Zeit davonlaufen würde.

Die Ärzte gaben die üblichen Tests in Auftrag und wir nahmen an Terminen und Eingriffen teil.  

Dann geschah das Schockierende: Sechs Monate nach dem Tod des Vaters meines Mannes erhielten wir mitten in der Nacht einen Anruf, der uns aufforderte, zum Haus meiner Eltern zu gehen. Dort saßen zwei Polizisten im Wohnzimmer meiner Mutter und meines Vaters und erklärten, dass ein polnischer Mann gegen 11 Uhr auf der falschen Straßenseite gewesen sei und kopfüber in den Lieferwagen meines 33-jährigen Bruders gefahren sei – und ihn sofort getötet habe.

Was folgte, waren Monate voller Kummer, Schmerz und Verwüstung.  

Der Unglaube, die Wut, die Ungerechtigkeit des Ganzen. Mein Fokus galt meinen Eltern und der Frage, wie ich ihnen helfen konnte, weiterzuleben, als ihnen klar wurde, dass sie nicht sicher waren, ob diese Vorgehensweise möglich war. Mein Bruder besaß ein Feinkostcafé in der „trendigen“ Queens Road in Leicester (Fingerprints), das wir weiterhin betreiben wollten. Das war eine schwere Entscheidung, aber wir durften sie einfach nicht verlieren.

Einige Monate nach dem Unfall, bei dem mein Bruder ums Leben kam, rief uns das Krankenhaus zu Hause an. Die Tests der Spermaprobe meines Mannes waren abgeschlossen und sie riefen mit dem Ergebnis an. Uns wurde gesagt, dass die Probe meines Mannes überhaupt kein Sperma enthielt, der klinische Begriff lautet Azoospermie.  

Es waren weitere Tests nötig, um den Grund dafür herauszufinden, aber die absolute Gewissheit war, dass wir ohne Hilfe niemals schwanger werden könnten. 

Blutuntersuchungen würden ein Problem mit der Genetik meines Mannes aufdecken und so würden wir zu einem genetischen Berater geschickt. Sie erklärte mir, dass mein Mann leichte Mukoviszidose habe. Wir waren schockiert. Wir wussten nicht einmal, dass Mukoviszidose eine Krankheit mit einem Spektrum ist, wir wussten nur, was wir im Fernsehen und in den Nachrichten gesehen hatten.

Tatsächlich haben wir herausgefunden, dass es sich bei CF um eine Erbkrankheit mit verschiedenen Varianten und um eine rezessiv vererbte Erkrankung handelt. Das bedeutet, dass eine Person ein mutiertes Gen für Mukoviszidose haben und überhaupt keine Symptome zeigen kann, da ihr Körper das zweite, nicht mutierte Gen verwenden würde (wir erben für alles zwei Gene, eines von unserer Mutter und eines von uns). Papa). Sie würden als Träger bezeichnet und hätten natürlich keine Kenntnis davon. Um CF-Symptome zu zeigen, müssen beide Gene mutiert sein. Das bedeutet, dass mein Mann ein mutiertes Gen von seiner Mutter und eines von seinem Vater geerbt hat, wodurch er an Mukoviszidose erkrankte (und beide Elternteile Träger waren, wovon sie nichts wussten). ).

Diese Information war ein Schock für meinen Mann und mich und unsere ganze Familie.  

Mit fast 40 Jahren von einer chronischen Krankheit zu erfahren, war ein weiterer Schlag und etwas anderes, das wir verstehen und akzeptieren mussten. Die ganze Zeit beschäftigten wir uns auch mit dem Gerichtsverfahren gegen den Mann, der für den Tod meines Bruders verantwortlich war (er wurde schließlich für schuldig befunden, durch gefährliches Fahren den Tod herbeigeführt zu haben).

Ende 2015 hatten wir zwei Jahre der Hölle hinter uns und standen kurz vor dem Beginn unseres IVF-Lebens.  

Mein Mann hatte sich einer chirurgischen Samenentnahme unterzogen und wir hatten sein Sperma auf Eis, bereit zum Abtransport. Wir hatten unseren ersten Zyklus beim NHS im April 2016. Wir waren naiv und hoffnungsvoll und dachten, wir wären einer der Glücklichen, bei denen es gleich beim ersten Mal passiert. Wir wurden leider enttäuscht.

Ich hatte Angst vor den Injektionen.  

Ich konnte nie gut mit Nadeln umgehen, tatsächlich bin ich bei einem meiner Tattoos ohnmächtig geworden! Ich hatte wirklich große Angst, weshalb ich hoffte, dass ich es nur einmal tun müsste. Ich wusste bei all den Scans nicht, was mich erwarten würde, und ich wusste nicht wirklich, was eine „gute“ Reaktion auf die Behandlung war, doch das Krankenhaus machte schnell klar, dass es nicht gut lief. Die Scans zeigten, dass nur zwei Follikel wuchsen, sonst passierte nicht viel und sie redeten bereits, als wäre der Zyklus gescheitert. Es war eine wirklich besorgniserregende Zeit und ich fühlte mich sehr verloren und allein.

Tatsächlich kam es zu einer Eizellentnahme-Operation, bei der nur zwei Eizellen entnommen wurden.  Am nächsten Tag kam der Anruf, dass nur eine gedüngt habe. Es lief nicht so gut und sie wollten einen zweitägigen Transfer durchführen. Ich hatte den Embryo zurück, aber ich wusste, dass die Chancen gering waren, und tatsächlich war der Schwangerschaftstest am Ende meiner ersten zweiwöchigen Wartezeit negativ.

Davon habe ich mich recht schnell erholt, ich wollte einfach wieder loslegen.  

Wir hatten unseren einzigen finanzierten Zyklus genutzt, hatten aber das Glück, dass wir es uns leisten konnten, dafür zu bezahlen. Wir gingen zu unserem Besprechungstreffen ins Krankenhaus und dachten, wir würden nur den Termin für unseren nächsten Versuch vereinbaren. So einfach sollte es allerdings nicht sein.

Der Berater teilte mir mit, dass er meinen AMH-Wert überprüfen wollte. Davon hatten wir noch nie gehört.  

Der Berater erklärte mir, wenn mein AMH war zu niedrigDann könnten wir keine weitere Behandlung mehr durchführen, da dies ein Hinweis darauf wäre, dass ein Erfolg unwahrscheinlich ist. Das war ein Schock, ein weiterer Schock. Wir hatten keine Ahnung, dass wir von der Behandlung abgehalten werden könnten, wenn unsere Erfolgsaussichten gering wären. Und so folgte ein weiteres gespanntes Warten auf die Ergebnisse der Blutuntersuchung.

Die gute Nachricht kam, dass mein AMH als „in Ordnung“ angesehen wurde und wir fortfahren durften. Unser zweiter Zyklus begann im September 2016.  

Dieses Mal bin ich das Ganze ganzheitlicher angegangen. Ich lernte zu meditieren, ich hatte Akupunktur, ich hatte Reflexzonenmassage, ich nutzte Visualisierungstechniken und tat im Grunde alles, was ich konnte, um ruhig und entspannt zu bleiben. Leider hat sich am Krankenhaus nicht viel verändert. Ich nahm die gleichen Medikamente ein (wenn auch unterschiedlich lange Behandlungszyklen) und das Ergebnis war das gleiche. Zwei Follikel wachsen und zwei werden gesammelt. Diesmal beides gedüngt, mit der Note „gut“ und „mittelmäßig“.

Ich ließ beide Embryonen ersetzen und am Ende einer quälenden zweiwöchigen Wartezeit, in der ich mich ständig auf Dankbarkeit und Visualisierungen konzentrierte, kam der zweite negative Test. Dieses Mal war es viel schwieriger, mich zu erholen. Ich fühlte, wie das schwarze Loch mich verschluckte und ich konnte unseren Weg nicht mehr sehen, ich konnte keine Freude mehr in unserem Leben sehen. An Weihnachten reisten wir nach Thailand und versuchten, uns neu zu gruppieren. Wir wussten, dass wir keinen weiteren Zyklus mit demselben Krankenhaus machen konnten, wir brauchten eine Veränderung, wir brauchten eine andere Meinung.

Wir beschlossen, es noch einmal zu versuchen, und zwar bei einer Londoner Klinik, die offenbar auf Fälle mit „geringem Risiko“ spezialisiert war.  

Wir bekamen einen Termin mit dem Arzt und besprachen einen anderen Ansatz und andere Medikamente. Wir waren erleichtert, dass wir noch etwas anderes ausprobieren konnten. In dieser Zeit beschloss ich auch, mit dem Schreiben eines Blogs zu beginnen.

Ich fand es sehr schwierig, unsere Zyklen im Geheimen durchzuführen. Das Erfinden von Gründen, die Arbeit wegen Scans und Blutuntersuchungen zu verlassen, der Versuch, Injektionen in Restauranttoiletten durchzuführen, das Ganze schien nur noch eine zusätzliche Ebene an Komplikationen und Stress zu schaffen.  

Ich kam damit nicht zurecht und wollte, dass die Leute verstehen, womit wir es zu tun hatten. Ich war nervös, als ich meinen Blog startete und unser großes Geheimnis „live“ ging. Ich machte mir Sorgen darüber, was die Leute sagen würden, wie sie reagieren würden und ob wir Negatives hören würden.
Ich musste mir allerdings keine Sorgen machen. Die Reaktion war großartig und wir wurden mit Botschaften der Unterstützung und Liebe überschwemmt. Das Überraschendste von allem war die Anzahl der privaten Nachrichten, die wir von Freunden und Bekannten erhielten, denen es genauso erging oder ergangen war. Offensichtlich hatten wir im Vorfeld keine Ahnung davon, und wir fühlten uns geehrt, als wir diese Geschichten erzählten.

Im April 2017 starteten wir mit unserem dritten Zyklus und die Unterstützung, die wir durch meinen Blog und die sozialen Medien erhielten, war einfach unglaublich.  

Alle waren bei uns dabei, bei jeder Injektion und jedem Scan hatten wir so viel Glück und positive Gedanken, dass wir das Gefühl hatten, wir könnten nichts falsch machen. Mit der Änderung des Protokolls und der Medikamente dachten wir, wir wären auf der Gewinnerseite.

Die Scans waren positiv, es wuchsen viel mehr Follikel, es schien, dass die Medikamentenumstellung besser funktionierte. Als wir zur Eiersammlung kamen, hatten wir zwischen acht und zehn mögliche Eier, und es gelang ihnen, acht zu bekommen. Wir waren absolut überglücklich, schwindelig bei dem Gedanken an einen neuen Transfer und etwas zum Einfrieren, wir dachten, wir hätten es endlich geknackt. Dann kam am nächsten Tag der Anruf, sechs der acht waren unreif, von den beiden verbleibenden – nur einer hatte befruchtet. Wir wurden mit einem verheerenden Krach zurück auf die Erde geschleudert, das war nicht besser als unsere vorherigen Zyklen.  

Dann noch eine weitere schlechte Nachricht: Mein Progesteronspiegel war in die Höhe geschossen, sie wollten keinen neuen Transfer durchführen.  

Unser Embryo wurde am ersten Tag eingefroren und wir wurden mit nichts als Schmerz und Elend aus London weggeschickt.

Wir bereiteten uns auf den Transfer des gefrorenen Embryos im darauffolgenden Monat vor und beteten nur, dass unser kleiner Frostie das Auftauen überleben würde.  

Das stimmte und wurde als „perfekte Note A“ eingestuft, wir waren so dankbar.  

Der Embryotransfer verlief nicht reibungslos und reibungslos. Sie konnten den Katheter nicht durchbringen und ich hatte mehr als eine halbe Stunde lang erhebliche Schmerzen und Unwohlsein. Schließlich, gerade als sie beschlossen, mich zur Operation zu bringen und mich dafür bewusstlos zu machen, ging der Katheter durch und die Übertragung war erfolgreich.

Weitere zwei Wochen Wartezeit, weitere 14 Tage, in denen ich versuche, ausgeruht und entspannt zu bleiben, während ich mich ständig frage, ob diese Zellansammlung noch am Leben ist oder nicht. Ich war voller Hoffnung, der Zyklus war besser verlaufen, bis wir herausfanden, dass so viele unreif waren und wir einen „perfekten“ Embryo übertragen hatten. Das bedeutete doch sicher, dass wir ein positives Ergebnis erzielen würden?  

Leider nicht. Als das negative Testergebnis durchkam, waren wir am Boden zerstört.  

Ich suchte meinen örtlichen Hausarzt auf, in der Hoffnung, für etwa eine Woche etwas kürzere Arbeitszeiten zu bekommen. Stattdessen erhielt ich eine Vorlesung über psychische Gesundheit und Trauer und meldete mich für einen Monat vollständig ab. Das war ein totaler Schock für mich, ich wusste nicht, was ich mit mir anfangen sollte, und geriet in Panik, weil ich so lange von meinem Job fernbleiben musste . Ich plante Dinge, um meine Tage zu füllen, und versuchte sicherzustellen, dass ich nicht in eine Depression verfiel. Fünf Tage später war ich wieder beim Arzt und es wurde eine Gürtelrose diagnostiziert.

Gürtelrose war das körperlich schmerzhafteste, was ich je erlebt habe. Die Blasen zogen sich entlang meines Schlüsselbeins und hinauf zu meinem Hals und es fühlte sich an, als würden tausende winzige Messer in meine Haut hinein und wieder heraus stechen. Ich war erschöpft und konnte nichts anderes tun, als auf dem Sofa zu liegen und zu warten, bis es vorbei war, es dauerte Wochen.

In dieser Zeit habe ich viel über Trauer und Unfruchtbarkeit gelesen. Ich begann wieder zu meditieren, aber dieses Mal spürte ich meinen Körper wirklich und fühlte mich auf eine Weise mit ihm verbunden, wie ich es noch nie zuvor getan hatte.  

Ich lernte einige grundlegende Yoga- und Atemübungen und machte jeden Tag zur Mittagszeit einen kleinen Spaziergang, von dem ich gelesen hatte, dass er sich positiv auf die geistige Gesundheit auswirkt. Insgesamt hatte ich vier Monate frei und habe diese Zeit damit verbracht, mich von innen heraus neu aufzubauen. Ich spürte, wie stark mein Körper war, ich musste nur meinen Geist dorthin bringen.

Wir haben mit weiteren „Profis“ gesprochen – ich hatte sogar ein Telefongespräch mit Zita West. Uns wurde gesagt, wir sollten nicht aufgeben und es weiter versuchen. Wir suchten uns ein neues Krankenhaus aus (da die Anreise nach London zu aufwändig war) und begannen den Prozess erneut.  

Wir wollten noch vor Jahresende einen weiteren Zyklus starten und drängten daher darauf, unseren vierten Zyklus im November zu starten.  

Unser neuer Berater schlug vor, das gleiche Protokoll und die gleichen Medikamente wie in London zu verwenden, womit wir einverstanden waren. Außerdem nahm ich eine Reihe von Nahrungsergänzungsmitteln ein, die alle dazu gedacht waren, die Qualität der Eizellen zu verbessern, und behielt meinen meditierenden und Yoga-Lebensstil bei, wiederum in der Hoffnung, unsere Chancen zu verbessern.

Unser vierter Zyklus verlief wie im Wirbelsturm, alles schien zur zweiten Natur geworden zu sein.  

Kaum hatte ich mit den Injektionen begonnen, schienen wir zur Eizellentnahme zu gehen. Die gute Nachricht war dieses Mal, dass sie sechs Eier sammelten und drei davon reif waren. Nach der ICSI wurden alle drei reifen Eizellen befruchtet, das waren unsere bisher besten Ergebnisse.

Ich ließ zwei „gute“ Embryonen übertragen und der dritte schaffte es zur Blastozyste und wurde eingefroren. Dieses zweiwöchige Warten war wieder anders, andere Symptome, andere Gefühle, aber ich versuche, alles zu ignorieren, da ich weiß, dass die Progesteronunterstützung alle Symptome einer frühen Schwangerschaft nachahmen kann.  

Morgen ist Testtag. Ich bin nervös, obwohl ich weiß, dass ich es schaffen kann, was auch immer passiert – ich bin stark genug.  

Ich würde mich aber wirklich über eine gute Nachricht freuen, etwas, auf das wir und unsere Eltern uns freuen können, einen neuen Fokus im Leben. Wir können nur auf das Beste hoffen und abwarten.

Alsk du bistVielen Dank an Jessica, die so mutig war, über ihre bisherige IVF-Reise zu schreiben. Wir alle halten ein Jahr lang alles durch, gefüllt mit allem, was Jessica und ihr Mann sich wünschen! X

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