IVF-Gelaber

Mein Name ist Emma und dies ist meine IVF-Geschichte

Kurz nachdem Michael und ich uns kennengelernt hatten, fand meine Mutter heraus, dass sie an einer Krankheit namens Myotonic Dystrophy litt. Sie hatte ihr ganzes Leben lang nicht gewusst, dass sie die Krankheit hatte und da sie keine Symptome litt.

Sie hätte es nie gewusst, wenn bei meiner jüngeren Cousine keine Diagnose gestellt worden wäre. Nach seiner Diagnose wurden seine Eltern getestet und es wurde festgestellt, dass es von dem Bruder meiner Mutter an meinen Cousin weitergegeben wurde. Danach wurden meine Mutter und ihre Schwestern getestet und meine Mutter fand heraus, dass sie es auch hatte. Ein sehr emotionales Gespräch später zeigte, dass meine Schwester und ich beide eine 50% ige Chance hatten, ebenfalls an der Krankheit zu erkranken, und dass alle Kinder, die wir später bekamen, eine 50% ige Chance hätten, ebenfalls an der Krankheit zu erkranken.

Ich wusste sofort, dass ich getestet werden wollte, da ich fest davon überzeugt bin, dass Wissen Macht ist.

Obwohl wir noch nicht lange zusammen waren, war ich offen und ehrlich mit Michael und er kam mit mir, als ich zum genetischen Berater ging, um meine Ergebnisse herauszufinden. Ich hatte auch eine myotonische Dystrophie. Mein Herz wurde gebrochen. Obwohl ich wie meine Mutter keine Beschwerden habe, könnten alle Kinder, die ich hatte, diese auch haben und sehr arm sein und im schlimmsten Fall ein sehr kurzes Leben haben. Ich wusste, dass ich schon immer Kinder haben wollte und es fühlte sich so an, als wäre mein Traum, Kinder zu haben, fast unerreichbar.

Der genetische Berater erklärte, dass ich weiterhin Kinder haben könne; wir könnten natürlich versuchen und dann entscheiden, ob wir eine Amniozentese haben, um zu testen, ob das Baby auch die Bedingung hat.

Daraus konnten wir wählen, ob wir die Schwangerschaft beenden oder fortsetzen möchten. Natürlich müssten wir nicht den Test haben, es wäre unsere Wahl. Ich hatte das Gefühl, dass der Test unnötig gewesen wäre, da ich nach der Nachricht, dass die Krankheit vorliegt, kein Kind gekündigt hätte. Immerhin haben meine Mutter und ich es ohne Symptome.

Wir wurden auch darüber informiert, dass wir für einen IVF-Typ in Frage kommen würden, bei dem die Embryonen vor der Implantation auf den Zustand getestet würden (Prägenetische Diagnose). Wir haben den Termin mit Optionen verlassen. Meine Mutter fand es schwierig, die Neuigkeit zu ertragen, da sie sich selbst dafür verantwortlich machte, dass sie mir die myotonische Dystrophie übermittelte, obwohl sie sich dessen überhaupt nicht bewusst war.

Kinder standen nicht sofort auf dem Plan, da Michael und ich nicht lange zusammen waren

Ein paar Jahre vergingen und im August 2014 haben wir geheiratet. Ich habe 6 Steine ​​verloren, bevor wir den Knoten banden. Es gab zwei Gründe für meinen Gewichtsverlust… Ich wollte an meinem Hochzeitstag fantastisch aussehen, aber auch so gesund sein, wie ich nur sein könnte, wenn wir uns entschließen, die IVF-Route zu beschreiten. Wir diskutierten darüber und beschlossen, IVF mit PID weiter zu untersuchen. Ich ging zum Arzt und wurde zu einem anderen genetischen Berater überwiesen. Nachdem wir mit ihr gesprochen hatten, waren wir uns zu 100% sicher, dass es das war, was wir tun wollten, und wir baten um Überweisung für den Eingriff.

Wir mussten auf einen Termin warten und gegen Ende 2015 besuchten wir Herrn Rutherford im Leeds Centre for Reproductive Medicine.

Wir wurden gewarnt, dass dies nicht einfach sei und die Erfolgsquote bei 30% liege. Unter anderem erklärte er, dass der IVF-Teil des Verfahrens in Leeds und der PID-Teil des Verfahrens in der Assisted Conception Unit des Guy's and Thomas 'Hospital in London stattfinden würden. Er erklärte, dass ich einen internen Ultraschall haben musste, dass ich eine Reihe von Blutuntersuchungen machen musste und dass Proben von meinem und Michaels Blut in Guys Krankenhaus auf die PID hin untersucht werden mussten, damit sie unsere Embryonen testeten Sie würden wissen, welche Myotonische Dystrophie hatten und welche nicht.

Sie hatten bereits eine Probe meines Blutes aus dem Gentest und meine Mutter gab ihr auch die Erlaubnis, ihre Blutprobe auch verwenden zu lassen. Michael musste eine Blutuntersuchung machen.

Das war eine große Sache für Michael, da er nicht gut mit ihnen umgehen kann. Wir gingen zusammen und warteten darauf, dass Michael durchgerufen wurde. Er erklärte dem Phlebotomiker, dass er wahrscheinlich ohnmächtig werde und seinem Wort treu bleibe, sobald das Blut entnommen worden sei. Er kam vorbei und wurde dann wieder ohnmächtig. Ich fühlte mich schrecklich; Es war meine Schuld, dass er das durchmachen musste. Michael sah das nicht so und unterstützte mich immer. Wir haben es zusammen gemacht.

Wir haben gewartet und gewartet und am 7. April 2016 erhielt ich einen Anruf vom genetischen Berater in Leeds. Sie hatte eine E-Mail von Guy erhalten, in der er sagte, dass unsere PID-Aufarbeitung abgeschlossen sei. Ich musste die Krankenschwester in Leeds kontaktieren, um den IVF-Ball ins Rollen zu bringen. Ich war so aufgeregt und verängstigt. Ich rief Michael an und brach in Tränen aus. Wir waren auf dem Weg zu einem Baby. Das Warten war das, was mir am schwersten fiel. Enge Freunde hatten Babys und ich wollte, dass wir es waren. Mein Herz sagte immer noch: „Versuch es einfach mit einem Baby, du würdest ihn oder sie lieben, egal was passiert.“ Aber mein Kopf sagte: „Das ist das Vernünftige. Ihr zukünftiges Kind würde das nicht durchmachen müssen. “Ich wusste, dass wir das Richtige tun, aber ich wollte es so sehr.

Eine Woche später hörte ich von der Krankenschwester und sie erklärte, dass wir eine Krankenschwesterberatung buchen mussten und dass mein Rezept aufgeschrieben wurde.

Sie rief mich dann am 5. Mai an; Guy hatte sie wegen eines Eiersuchdatums kontaktiert. Die Woche beginnt am 13. Juni 2016.

Ich musste am ersten Tag meiner nächsten Periode mit der Einnahme der Pille beginnen und dann am 4. Juni mit der Einnahme der IVF-Medikamente beginnen. Ich wurde am 10. Juni für einen Scan gebucht, in der Hoffnung, dass ich ein genaues Datum für die Eizellentnahme erhalte. Wir hatten unsere Beratung am 12. Mai und alles wurde uns erklärt. Ich fühlte mich danach viel positiver, als ich das Gefühl hatte, den Prozess besser zu verstehen.

Der 4. Juni war bald da. Michael kaufte ein glückliches Hufeisen und brachte uns beide dazu, es zu bemalen, um uns beide Glück zu bringen

Er befestigte es am Schuppen im Garten. Es scheint nicht viel zu sein, aber diese kleine Geste bedeutete mir alles. Ich musste bis 9 Uhr warten, um meine Injektion zu machen. Danach war ich sehr emotional, aber ich denke, es war mehr Erleichterung als alles andere. Ich schnappte nach Michael, als er versuchte zu helfen, aber ich musste es selbst tun.

Die Injektionen wurden einfacher und ich wurde selbstbewusster. Am 14. Juni hatte ich eine Menge Follikel in der gewünschten Größe und sollte später am Tag einen Anruf von Guys Krankenhaus erwarten. Ich erhielt den Anruf und erfuhr, dass meine Sammlung in zwei Tagen sein würde, und erhielt Anweisungen, wann ich meinen Abzug machen sollte.
Wir reisten nach London und am 12.50. Juni um 16 Uhr waren wir nach der Eiersammlung wieder in unserer Unterkunft. Ich war wund, schläfrig und unwohl, aber ok. Sie hatten 15 Eier gesammelt und Michaels Spermaprobe war von guter Qualität.

Am nächsten Tag warteten wir auf den Zug nach Hause, als ich einen Anruf erhielt, um uns mitzuteilen, dass wir 10 Embryonen hatten

Uns wurde gesagt, wir müssten 5 Tage warten, um herauszufinden, wie viele zu Blastozysten gewachsen sind, damit sie getestet werden können. Das Warten war qualvoll. Ich hatte begonnen, die Embryonen als potenzielle Babys zu sehen und fragte Michael, ob er glaubte, dass das Krankenhaus uns anrufen würde, wenn sie alle scheiterten, bevor die Wartezeit von 5 Tagen vorbei war.

Wir haben unseren Anruf am Mittwoch erhalten. Es waren erstaunliche Neuigkeiten! 6 unserer Embryonen erreichten die Größe von Blastozysten. Ich konnte es nicht glauben.

Michael war die ganze Zeit über so positiv und ich denke, ich war immer voller Hoffnung, aber nicht zu hoffnungsvoll, um damit umzugehen, dass ich nicht zu gebrochen gewesen wäre, wenn es nicht geklappt hätte. Von jeder zu testenden Blastozyste wurde eine DNA-Probe entnommen und dann alle eingefroren. Wir mussten weitere 2-3 Wochen warten, um herauszufinden, ob eines unserer potenziellen Babys eine myotonische Dystrophie hatte oder nicht.

Zweieinhalb Wochen später hatte ich einen Anrufbeantworter auf meinem Handy und es waren gute Nachrichten, nein, großartige Nachrichten !! 5 der 6 getesteten Embryonen hatten keine myotonische Dystrophie. 5 kleine Embryonen, unsere kleinen Hoffnungsschimmer.

Die Injektionen, internen Ultraschalluntersuchungen, Reisen und das Warten haben sich gelohnt.

Mitte Juli sind wir zu unserem nächsten Termin nach Leeds gefahren. Ich musste einen Scan machen, um zu überprüfen, ob ich einen Eisprung hatte und Informationen über den nächsten Teil der Behandlung erhielt. Ich musste Buseralin 5 Wochen lang einmal täglich injizieren, bevor ich mit der Einnahme von Östrogentabletten begann. Das Buseralin machte mich müde, bissig und so emotional. Der arme Michael hatte die Hauptlast davon. Die Erschöpfung war schrecklich. Ich bin eine Kindergärtnerin und es war das Ende des Schuljahres, das immer eine anstrengende Zeit ist. Als ich mit der Einnahme der Östrogentabletten anfing, fühlte ich mich sehr müde, erinnerte mich aber immer wieder daran, dass es sich lohnen würde.  

Am 15. August ließ ich mich scannen, um zu überprüfen, ob mein Gebärmutterschleim dick genug war, es war mehr als dick genug.

Mir wurde gesagt, dass ich einen Anruf von Guy erwarte, um mir mitzuteilen, wann unsere Überweisung war. Ich erhielt den Anruf und erfuhr, dass der Übergabetag Montag, der 22. August war. Ich erhielt die Anweisung, mit den Östrogentabletten fortzufahren und in zwei Tagen mit Progesteron-Pessaren zu beginnen. Ich war so aufgeregt. Ich begann mich hoffnungsvoll zu fühlen. In jeder Phase des Prozesses erwartete ich, dass etwas schief gehen würde, aber es lief richtig. Ich habe nachgeforscht, was ich tun kann, um den Transfer zum Erfolg zu führen, und war bereit, alles zu versuchen. Ich füllte mich mit Granatapfelsaft, Ananas und Paranüssen und war mir bewusst, dass die Leute glaubten, dass das Essen bei Raumtemperatur auch helfen könnte.

Unser Übergabetag war angebrochen. Es war so surreal, aber so erstaunlich.

Uns wurde gesagt, dass unser Embryo von sehr guter Qualität und vollständig aufgetaut war. Die anderen 4 waren noch im Lager eingefroren. Wir schauten auf den Bildschirm und der Arzt erklärte uns, was wir sehen konnten. Wir sahen zu, wie die Flüssigkeit, die unseren Embryo enthielt, in meine Gebärmutter eingeführt wurde. Es war wunderschön. Unser Embryo war wieder da, wo er sein sollte. Als wir das Krankenhaus verließen, wurde ich weinerlich und emotional und Michael hielt mich einfach fest, während ich weinte. Ich war schwanger, bis das Gegenteil bewiesen war.

Wir mussten dann die gefürchteten zwei Wochen warten. Ich schrieb jedes mögliche Symptom auf, ich war eine besessene Frau.

Die Sommerferien waren großartig zum Ausruhen, aber nicht großartig für mein überaktives Gehirn. Wir haben es 9 Tage nach dem 5-tägigen Transfer geschafft, bevor wir geknackt und getestet haben. Ich wartete, bis Michael von der Arbeit nach Hause kam und ich einen Schwangerschaftstest machte, und es waren die besten Nachrichten. Wir haben den Test gemacht und den Test im Badezimmer gelassen. Wir haben ein paar Minuten auf der Landung gewartet, bevor wir wieder reingegangen sind. Ich war geschockt. Wir haben uns nur umarmt und ich habe geweint (wieder!). 2 Tage später, an unserem offiziellen Testtag, haben wir erneut getestet. Wir erzählten es der Familie und engen Freunden. Alle waren so aufgeregt. Ich habe einen Termin für einen 7-wöchigen Scan gebucht. Der Scan-Tag war angebrochen. In der Nacht zuvor hatte ich schreckliche stechende Schmerzen in der Leiste und war überzeugt, dass etwas Schlimmes passiert war.

Unser Scan war früh und ich sagte der Krankenschwester, dass ich sehr nervös sei, so dass sie sofort mit dem Scan weitermachte.

Sobald sie den Scanner einführte, sagte sie: "Ja, da ist der Sack, da ist der Embryo und ich kann den Herzschlag sehen." Da flackerte es weg und es war das Erstaunlichste, was ich je gesehen habe.

Wir hatten so unglaublich viel Glück, dass uns zum ersten Mal alles passiert ist

Unser kleiner Junge Edward wurde am 12. Mai 2017 geboren und ich sehe ihn jeden Tag an und bin so dankbar. Er ist perfekt. Wir vertrauten und glaubten an den Prozess, wir liebten und unterstützten uns gegenseitig und sprachen über das, was wir mit Freunden und Familie auf jedem Schritt des Weges durchmachten.

Mir ist klar, dass wir nicht den Kummer hinter uns haben, so viele Paare haben sich auf den Weg gemacht, Eltern zu werden, aber ich hatte das Gefühl, dass unsere Geschichte etwas sein könnte, das jemand lesen möchte. Ich hatte Mühe, Geschichten zu finden, als wir sie durchgingen. Der IVF-Prozess ist so hart wie er ist, wunderschön, unglaublich clever und absolut erstaunlich.

Ein großes Dankeschön an Emma für das Teilen ihrer Geschichte. Wenn Sie Ihre Geschichte teilen möchten, schreiben Sie uns eine Nachricht an mystory@ivfbabble.com

ivfbabblenet

Einen Kommentar hinzufügen

Newsletter

TTC-GEMEINSCHAFT

Instagram

Fehler beim Überprüfen des Zugriffstokens: Die Sitzung wurde ungültig gemacht, weil der Benutzer sein Kennwort geändert hat oder Facebook die Sitzung aus Sicherheitsgründen geändert hat.

ÜBERPRÜFEN SIE IHRE FRUCHTBARKEIT

Instagram

Fehler beim Überprüfen des Zugriffstokens: Die Sitzung wurde ungültig gemacht, weil der Benutzer sein Kennwort geändert hat oder Facebook die Sitzung aus Sicherheitsgründen geändert hat.